Постановление от 02.10.2013 № 753 Об утверждении Технического регламента о медицинских изделиях

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

від 2 жовтня 2013 р. N 753

Київ

Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів

Із змінами і доповненнями, внесеними
 постановами Кабінету Міністрів України
 від 27 травня 2014 року N 181
(зміни, внесені підпунктом 1 пункту 1 Змін, затверджених постановою
 Кабінету Міністрів України від 27 травня 2014 року N 181, набирають чинності з 1 липня 2015 року,
 враховуючи зміни, внесені постановою
 Кабінету Міністрів України від 1 липня 2014 року N 215),
від 1 липня 2014 року N 215,
від 5 серпня 2015 року N 572,
від 23 грудня 2015 року N 1101,
від 30 грудня 2015 року N 1163
(зміни, внесені постановою Кабінету Міністрів України
 від 30 грудня 2015 року N 1163, діють до 31 березня 2019 року),
від 23 березня 2016 року N 240,
 від 8 серпня 2016 року N 512,
від 27 березня 2019 року N 279
(яка діє до 31 березня 2020 року),
від 20 березня 2020 року N 226,
від 8 квітня 2020 року N 271,
від 6 травня 2020 року N 347
(зміни, внесені підпунктом 1 пункту 1 змін,
 затверджених постановою Кабінету Міністрів України
 від 6 травня 2020 року N 347, діють до 31 березня 2022 року),
від 29 березня 2022 року N 389
(яка втрачає чинність через місяць з дня припинення або скасування воєнного стану),
від 25 листопада 2022 року N 1317

Відповідно до статті 5 Закону України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності" Кабінет Міністрів України постановляє:

(вступна частина із змінами, внесеними згідно з постановою
 Кабінету Міністрів України від 23.12.2015 р. N 1101)

1. Затвердити Технічний регламент щодо медичних виробів та план заходів з його застосування, що додаються.

2. Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками забезпечити застосування затвердженого цією постановою Технічного регламенту.

(пункт 2 із змінами, внесеними згідно з постановою
 Кабінету Міністрів України від 08.08.2016 р. N 512)

2¹