ДСТУ EN 60601-2-40:2019 Изделия медицинские электрические. Часть 2-40. Дополнительные требования к безопасности электромиографов и приборов для анализа обратной реакции организма (EN 60601-2-40:2019, IDT; IEC...

Данный документ доступнен в тарифе «ВСЕ ВКЛЮЧЕНО»

У Вас есть вопросы по документу? Мы рады на них ответить!Перечень бесплатных документовОбнаружили ошибку в документе или на сайте? Пожалуйста, напишите нам об этом!Оставить заявку на документ

ПІДТВЕРДЖУВАЛЬНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ

Державне підприємство
«Український науково-дослідний і навчальний центр
проблем стандартизації, сертифікації та якості»
(ДП «УкрНДНЦ»)

Наказ від 12.12.2019 № 413

EN 60601-2-40:2019

Medical electrical equipment —
Part 2-40: Particular requirements for the basic
safety and essential performance of electromyographs
and evoked response equipment

прийнято як національний стандарт
методом підтвердження за позначенням

ДСТУ EN 60601-2-40:2019
(EN 60601-2-40:2019, IDT; IEC 60601-2-40:2016, IDT)

Вироби медичні електричні.
Частина 2-40. Додаткові вимоги щодо безпеки електроміографів
і приладів для аналізування зворотної реакції організму

З наданням чинності від 2020–01–01

Відповідає офіційному тексту

З питань придбання офіційного видання звертайтесь
до національного органу стандартизації
(ДП «УкрНДНЦ» http://uas.org.ua)

CONTENTS

FOREWORD

INTRODUCTION

201.1 Scope, object and related standards

201.2 Normative references

201.3 Terms and definitions

201.4 General requirements

201.5 General requirements for testing of me equipment

201.6 Classification of me equipment and me systems

201.7 Me equipment identification, marking and documents

201.8 Protection against electrical hazards from me equipment

201.9 Protection against mechanical hazards of me equipment and me systems

201.10 Protection against unwanted and excessive radiation hazards

201.11 Protection against excessive temperatures and other hazards

201.12 Accuracy of controls and instruments and protection against hazardous outputs

201.13 Hazardous situations and fault conditions for ME Equipment

201.14 Programmable electrical medical systems (PEMS)

201.15 Construction of me equipment

201.16 Me systems

201.17 Electromagnetic compatibility of me equipment and me systems

202 Electromagnetic disturbances - Requirements and tests

Annexes

Annex C (informative) Guide to marking and labelling requirements for me equipment and ME SYSTEMS

Annex AA (informative) Particular guidance and rationale

Bibliography

Index of defined terms used in this particular standard

Полная версия документа доступна в тарифе «ВСЕ ВКЛЮЧЕНО».

Войти в Личный кабинет Подробнее о тарифах

БУДСТАНДАРТ Online