Наказ від 29.09.2014 № 677 Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 29.09.2014 року № 677
Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
26
листопада 2014 р. за N 1515/26292
Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі
Із змінами і
доповненнями, внесеними
наказами
Міністерства охорони здоров'я України
від
16 січня 2017 року N 27,
від 12
жовтня 2020 року N 2311
Відповідно до пункту 4 Порядку відбору зразків лікарських засобів для лабораторного аналізу під час здійснення державного контролю якості таких засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 03 лютого 2010 року N 260, та з метою вдосконалення законодавства у сфері господарської діяльності з оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, що додається.
2. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров'я України від 30 жовтня 2001 року N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 05 лютого 2002 року за N 107/6395.
3. Начальнику Управління фармацевтичної діяльності Л. Коношевич забезпечити в установленому порядку подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Н. Лісневську.
5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
|
Міністр |
О. Мусій |
|
ПОГОДЖЕНО: |
|
|
Заступник
Міністра фінансів України - |
В. М. Матвійчук |
|
Т. в. о.
Голови Державної служби України |
О. Ю. Потімков |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров'я України
29 вересня 2014 року N 677
Зареєстровано
в
Міністерстві юстиції України
26
листопада 2014 р. за N 1515/26292
Порядок
контролю
якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі
|
(У тексті Порядку та у додатках до нього слова "центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів" у всіх відмінках замінено словами "центральний орган виконавчої влади, який реалізує державну політику у сферах контролю якості та безпеки лікарських засобів, у тому числі медичних імунобіологічних препаратів, медичної техніки і виробів медичного призначення, та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, протидії їх незаконному обігу" у відповідних відмінках згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 16 січня 2017 року N 27) |
Повна версія документа доступна БЕЗКОШТОВНО авторизованим користувачам.