ДСТУ ГОСТ 18995.3:2009 Продукты химические органические. Метод определения величины удельного вращения (ГОСТ 18995.3-73, IDT). изменениями

Данный документ доступнен в тарифе «ВСЕ ВКЛЮЧЕНО»

У Вас есть вопросы по документу? Мы рады на них ответить!Перечень бесплатных документовОбнаружили ошибку в документе или на сайте? Пожалуйста, напишите нам об этом!Оставить заявку на документ

ПІДТВЕРДЖУВАЛЬНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ

Наказ Держспоживстандарту України від 22.12.08 № 495

ГОСТ 18995.3-73

ПРОДУКТЫ ХИМИЧЕСКИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ
Метод определения величины удельного вращения

прийнято як національний стандарт
методом підтвердження за позначенням

ДСТУ ГОСТ 18995.3:2009

З наданням чинності від 2009-02-01

 

З питань придбання
офіційного видання звертайтесь до
національного органу стандартизації
Не є офіційним виданням.
Офіційне видання розповсюджує національний орган стандартизації
(ДП «УкрНДНЦ» http://uas.gov.ua)

Настоящий стандарт распространяется на органические химические продукты (реактивы, особо чистые вещества или технические продукты) и устанавливает метод определения величины удельного вращения (поляризации).

Определение удельного вращения основано на свойстве некоторых органических соединений вращать плоскость поляризации света.

Вращение называется правым (+), если оно происходит по часовой стрелке, по отношению к наблюдателю, смотрящему на источник света, и левым (-), если оно происходит против часовой стрелки.

Удельное вращение показывает угол поворота плоскости поляризации, вызываемого индивидуальной жидкостью или раствором оптически активного вещества с концентрацией 1 г/см3, помещенного в поляризационную трубку длиной 10 см при использовании D-линии натриевой лампы (589,3 нм) при температуре t.

Допускается применение поляризационных трубок длиной 20 см.

1. АППАРАТУРА

Поляриметр, позволяющий измерять угол поворота с погрешностью не более 0,01 градуса.

Термостат.

Термометр по ГОСТ 215—73, тип 4-Б 2.

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1. Если поляриметр имеет кожух, то перед началом определения через кожух поляризационной трубки пропускают воду из термостата в течение 10 мин, имеющую температуру (20±0,1) °С. При отсутствии кожуха следует работать в помещении при (20+3) °С.

2.2. Затем определяют нулевую точку по инструкции, приложенной к прибору. Если нулевое деление нониуса не совпадает с нулевым делением круговой шкалы, то при вычислении удельного вращения на эту величину вносят поправку со знаком плюс, когда нулевое деление нониуса переместилось по направлению часовой стрелки от нуля шкалы, и минус, если оно переместилось в направлении против часовой стрелки. Нулевую точку определяют пять раз.

2.3. Масса определяемого вещества в 100 см[1] раствора и растворитель должны быть указаны в нормативно-технической документации на соответствующее вещество. Испытуемое вещество взвешивают с погрешностью не более 0,0001 г, количественно переносят в мерную колбу, калиброванную при 20 °С, разбавляют водой или другим растворителем, не доливая до метки 2—3 см3. Колбу с раствором выдерживают в термостате при (20±0,1)°С в течение 30 мин, доводят объем раствора до метки водой или растворителем, перемешивают и снова выдерживают в термостате при той же температуре в течение 10 мин.

Раствор должен быть прозрачным.

2.2, 2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2.4. При определении удельного вращения индивидуальной жидкости ее выдерживают в термостате при (20±0,1) °С в.течение 30 мин.

2.5. Допускается использование линии ртутной лампы (546 нм) при применении автоматического светоэлектрического прибора.

2.6. При применении автоматического прибора подготовку ведут по инструкции, прилагаемой к прибору.

2.7. Испытуемая индивидуальная жидкость или раствор оптически активного вещества должны быть прозрачными, при наличии мути их фильтруют.

2.5.—2.7. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

Полная версия документа доступна в тарифе «ВСЕ ВКЛЮЧЕНО».

Войти в Личный кабинет Подробнее о тарифах

БУДСТАНДАРТ Online