РД 34.37.523.12-90 Воды производственные тепловых электростанций. Методы определения аммонийного азота. С изменением № 1

МИНИСТЕРСТВО ЭНЕРГЕТИКИ И ЭЛЕКТРИФИКАЦИИ СССР

ГЛАВТЕХУПРАВЛЕНИЕ ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ, АММОНИЙНОГО АЗОТА

РД 34.37.523.12-90

Срок действия с 01.01.91 до 01.01.2001

Настоящий руководящий документ распространяется на производственные воды тепловых электростанций и устанавливает фотометрический метод определения аммонийного азота в пересчете на аммиак (NH3) в исходных водах, в питательной воде и ее составляющих, конденсатах пара, котловых, очищенных и теплофикационных водах. Метод определения аммонийного азота применим для вод, содержащих и не содержащих гидразин.

Сущность метода состоит во взаимодействии аммонийного азота в щелочной среде с реактивом Несслера и измерения оптической плотности, образующейся при этом желто-оранжевой суспензии.

Чувствительность определения аммиака в пробе составляет 5 мкг. Определения мешает гидразин.

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб - по ОСТ 34-70-953.1-88.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Фотоколориметр типа КФК-2 или аналогичного, типа с наборов кювет, толщиной колориметрируемого слоя до 100 мм и набором светофильтров или спектрофотометра;

весы лабораторные общего назначения X класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г. по ГОСТ 24104-86;

колбы мерные с притертой пробкой и одной меткой вместимостью 1000, 500, 250, 100 и 50 см³ по ГОСТ 1770-74;

цилиндры измерительные с носиков вместимостью 100, 500 см³ по ГОСТ 1770-74;

стаканы химические термостойкие с носиком, высокие вместимостью 100, 500 cm³ по ГОСТ 23932-79;

колбы конические вместимостью 250 см³ но ГОСТ 25336-82;

реактив Несслера (щелочной раствор двойной соли (К₂ H_g J₄)

йод кристаллический ч.д.а. - по ГОСТ 4759-79 или фиксанал;

натрия тиосульфат ч.д.а. или фиксанал;

аммоний хлористый х.ч, - по ГОСТ 3773-72;

очищенная вода - по ОСТ 34-70-953.2-88.

3. ПОДГОТОВКА ПРОБЫ

3.1. Если концентрация гидразина в анализируемой воде не превышает 100 мкг/кг, то проводят его предварительное окисление йодом. Для этого в мерную колбу вместимостью 50 см³ вливают отмеренный объем анализируемой воды и доливают примерно до 40 см³ очищенной водой, перемешивают, к жидкости добавляют по каплям 0,01н раствор йода до появления желтой окраски жидкости и через 2 мин в нее вводят также по каплям 0,01 н раствор тиосульфата натрия до полного связывания избытка йода (исчезновения окраски), перемешивают, доливают до метки очищенной водой, приливают 1 см реактива Несслера и ещё раз все перемешивают. При более высоких концентрациях гидразина окисление осуществляют 0,1н растворами йода и тиосульфата натрия.