ДСТУ ГОСТ 2211:2009 Вогнетриви та вогнетривка сировина. Методи визначення щільності (ГОСТ 2211-65 (ИСО 5018-83), IDT). Зі Змінами (1-V-82), (2-XII-86), (3-IX-92)

ПІДТВЕРДЖУВАЛЬНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ

Наказ Держспоживстандарту України від 12.10.2009 № 368

ГОСТ 2211-65 (ИСО 5018-83)

ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ
Методы определения плотности

прийнято як національний стандарт
методом «підтвердження» за позначенням
 

ДСТУ ГОСТ 2211:2009 (ИСО 5018-83)
(ГОСТ 2211-65 (ИСО 5018-83), IDT)

З наданням чинності від 2009-12-01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 15 октября 1965 г. срок введения установлен с 01.07.66

Проверен в 1986 г. Постановлением Госстандарта от 23.09.86 № 2748 срок действия продлен до 01.07.92

Настоящий стандарт предусматривает пикнометрический и экспресс-метод определения плотности огнеупоров.

Плотность огнеупоров в г/см3 определяют как отношение массы материалов к ее объему без пор.

1. ПИКНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

1.1. Аппаратура и материалы.

1.1.1. Для определения плотности должны применяться следующие аппаратура и материалы:

сита с размерами ячеек в свету 0,5; 0,2 и 0,063 мм по ГОСТ 6613—86;

пикнометры вместимостью 25 см3 типов ПЖ1, ПЖ2 и ПЖ З по ГОСТ 22524—77;

вакуумная установка, обеспечивающая остаточное давление менее 500 Па (4 мм рт. ст.) при отсутствии в системе сосуда с жидкостью;

аналитические весы с пределом допускаемой погрешности взвешивания +0,0002 г;

термостаты, обеспечивающие постоянство температуры с погрешностью не более +0,2 (ксилол, толуол и другие жидкости) и ± 1 ° с (вода);шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающим поддержание температуры с точностью ±5°С и нагревом до 150°С;

эксикатор по ГОСТ 25336—82;

магнит;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

ксилол, толуол или другие жидкости обезвоженные.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1.2. Подготовка проб.

1.2.1. Среднюю пробу массой 100—200 г измельчают до прохождения без остатка через сито с ячейками размером в свету 0,5 мм.

1.2.2. Пробу перемешивают и сокращают до 25—50 г при помощи делительного аппарата или квартованием и порциями по 5—10 г измельчают до прохождения без остатка через сито с размерами ячеек в свету 0,2 и 0,063 мм.

Измельчение пробы до крупности зерна 0,063 мм необходимо в тех случаях, когда из-за высокой закрытой пористости испытуемого материала уменьшение крупности зерна с 0,2 до 0,063 мм увеличивает определяемую величину плотности более чем на 0,01 г/см3.

Степень измельчения пробы указывают в протоколе испытания.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.2.3. Если испытуемое сырье и материалы содержат магнитные частицы, то следует выбрать такой способ измельчения, при котором проба дополнительно не загрязняется магнитными частицами.

Сырье и материалы, не содержащие магнитных частиц, допускается измельчать в стальной ступке с последующим удалением намолотого железа с помощью магнита.

1.2.4. Растертую до требуемой зернистости пробу высушивают при температуре (110±5)°С до постоянной массы и хранят в эксикаторе над хлористым кальцием. Постоянство массы считается достигнутым, когда после дополнительной сушки в течение 15 мин, не наблюдается разница в массе более чем на 0,01%.

1.3. Проведение испытания.

1.3.1. Плотность огнеупоров определяют параллельно на двух навесках.

1.3.2. Все взвешивания производят с погрешностью не более ±0,0002 г.

1.3.3. Материалы, взаимодействующие с водой (обожженный магнезит, обожженный доломит и др.), насыщают обезвоженным ксилолом или толуолом или другой обезвоженной жидкостью. Материалы, не взаимодействующие с водой, насыщают дистиллированной водой.

1.3.4. Из высушенной пробы отбирают от 5 до 8 г материала (в зависимости от плотности) и засыпают его в предварительно взвешенный пикнометр. Пикнометр с пробой взвешивают, заполняют жидкостью на 3—5 мм выше уровня пробы и подвергают вакуумированию не менее 30 мин при давлении в системе, равном парциональному давлению паров насыщающей жидкости.

Такой же обработке под вакуумом подвергают и жидкость, необходимую для дополнительного заполнения пикнометра. После отключения вакуума пикнометр осторожно доливают дегазированной жидкостью, не доливая до верха 0,5— 1,0 см и помещают в термостат не менее чем на 30 мин. По истечении указанного времени и при полном осветлении жидкости в горлышке пикнометра, пикнометр закрывают пробкой, вытесняя излишки жидкости, или доводят уровень жидкости в горлышке точно до метки и после закрывают пробкой.

Затем пикнометр вынимают из термостата. При вытеснении жидкости пробкой в пикнометре под пробкой не должно быть воздушных пузырей; излишки жидкости над пробкой удаляют фильтровальной бумагой; температура в термостате должна быть на 2—5°С выше температуры окружающей среды и поддерживаться с погрешностью не более +1°С. При доведении уровня жидкости в пикнометре до метки температура в термостате может быть от 0 до 30°С и должна поддерживаться с погрешностью не более ±1°С при насыщении пробы водой и не более ±0,2°С при насыщении пробы ксилолом, толуолом или другими жидкостями. Пикнометр, закрытый пробкой, насухо протирают и взвешивают.

1.3.5. Массу высушенного и заполненного водой (или другой жидкостью) пикнометра определяют по п. 1.3.4. Контроль массы пикнометра производят не реже одного раза в месяц.

1.3.2— 1.3.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.6. Плотность ксилола или толуола или другой жидкости определяют таким же способом, что и плотность пробы.