ДСТУ EN 60601-2-17:2019 Вироби медичні електричні. Частина 2-17. Додаткові вимоги щодо безпеки автоматично керованої брахітерапевтичної апаратури послідовного введення радіоактивного препарату (EN 60601-2-17:...

ПІДТВЕРДЖУВАЛЬНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ

Державне підприємство
«Український науково-дослідний і навчальний центр
проблем стандартизації, сертифікації та якості»
(   
(ДП «УкрНДНЦ»))

Наказ від 18.12.2019 № 438

EN 60601-2-17:2015

Medical electrical equipment —
Part 2-17: Particular requirements for the basic safety
and essential performance of automatically-controlled
brachytherapy afterloading equipment

прийнято як національний стандарт
методом «підтвердження» за позначенням
 

ДСТУ EN 60601-2-17:2019
(EN 60601-2-17:2015, IDT;
IEC 60601-2-17:2013, IDT)

Вироби медичні електричні.
Частина 2-17. Додаткові вимоги щодо безпеки автоматично
керованої брахітерапевтичної апаратури послідовного
введення радіоактивного препарату

З наданням чинності від 2020–01–01

CONTENTS

FOREWORD

INTRODUCTION

201.1 Scope, object and related standards

201.2 Normative references

201.3 Terms and definitions

201.4 General requirements

201.5 General requirements for testing ME EQUIPMENT

201.6 Classification of ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS

201.7 ME EQUIPMENT identification, marking and documents

201.8 Protection against electrical HAZARDS from ME EQUIPMENT

201.9 Protection against MECHANICAL HAZARDS of ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS

201.10 Protection against unwanted and excessive radiation HAZARDS

201.11 Protection against excessive temperatures and other HAZARDS

201.12 Accuracy of controls and instruments and protection against hazardous outputs

201.13 HAZARDOUS SITUATIONS and fault conditions for ME EQUIPMENT

201.14 PROGRAMMABLE ELECTRICAL MEDICAL SYSTEMS (PEMS)

201.15 Construction of ME EQUIPMENT

201.16 ME SYSTEMS

201.17 Electromagnetic compatibility of ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS

Annex A (informative) General guidance and rationale

Bibliography

Index of defined terms used in this particular standard