ДСТУ EN ISO 7405:2022 Стоматологія. Оцінювання біосумісності медичних пристроїв, що використовують в стоматології (EN ISO 7405:2018, IDT; ISO 7405:2018, IDT)

Даний документ доступний у тарифі «ВСЕ ВРАХОВАНО»

У Вас є питання стосовно документа? Ми раді на них відповісти!Перелік безкоштовних документівПомітили помилку в документі або на сайті? Будь ласка, напишіть нам про це!Залишити заявку на документ


ДСТУ EN ISO 7405:2022
(EN ISO 7405:2018, IDT; ISO 7405:2018, IDT)

Стоматологія. Оцінювання біосумісності медичних пристроїв, що використовують в стоматології

 
   
 
 
     
Не є офіційним виданням.
Офіційне видання розповсюджує національний орган стандартизації
(ДП «УкрНДНЦ» http://uas.gov.ua)

Contents

Foreword

Introduction

1 Scope

2 Normative references

3 Terms and definitions

4 Categorization of medical devices

4.1 Categorization by nature of contact

4.1.1 General

4.1.2 Non-contact devices

4.1.3 Surface-contacting devices

4.1.4 External communicating devices

4.1.5 Implant devices used in dentistry

4.2 Categorization by duration of contact

4.2.1 General

4.2.2 Limited exposure devices

4.2.3 Prolonged exposure devices

4.2.4 Permanent contact devices

5 Biological evaluation process

5.1 General

5.2 Selection of tests and overall assessment

5.3 Selection of test methods

5.4 Types of test

5.4.1 General

5.4.2 Physical and chemical characterization

5.4.3 Group I

5.4.4 Group II

5.4.5 Group III

5.5 Re-evaluation of biocompatibility

6 Test procedures specific to dental materials

6.1 Recommendations for sample preparation

6.1.1 General

6.1.2 General recommendations for sample preparation

6.1.3 Specific recommendations for light curing materials

6.1.4 Specific recommendations for chemically setting materials

6.1.5 Positive control material

6.2 Agar diffusion test

6.2.1 Objective

6.2.2 Cell line

6.2.3 Culture medium, reagents and equipment

6.2.4 Sample preparation

6.2.5 Controls

6.2.6 Test procedure

6.2.7 Parameters of assessment

6.2.8 Assessment of results

6.2.9 Test report

6.3 Filter diffusion test

6.3.1 Objective

6.3.2 Cell line

6.3.3 Culture medium, reagents and equipment

6.3.4 Sample preparation

6.3.5 Controls

6.3.6 Test procedure

6.3.7 Assessment of cell damage

6.3.8 Assessment of results

6.3.9 Test report

6.4 Pulp and dentine usage test

6.4.1 Objective

6.4.2 Animals and animal welfare

6.4.3 Test procedure

6.4.4 Assessment of results

6.4.5 Test report

6.5 Pulp capping test

6.5.1 Objective

6.5.2 Animals and animal welfare

6.5.3 Test procedure

6.5.4 Assessment of results

6.5.5 Test report

6.6 Endodontic usage test

6.6.1 Objective

6.6.2 Animals and animal welfare

6.6.3 Test procedure

6.6.4 Assessment of results

6.6.5 Test report

Annex A (informative) Types of test to be considered for evaluation of biocompatibility of medical devices used in dentistry

Annex B (informative) Dentine barrier cytotoxicity test

Annex C (informative) Endosseous dental implant usage test

Bibliography

Повна версія документа доступна в тарифі «ВСЕ ВРАХОВАНО».

Увійти в Особистий кабінет Детальніше про тарифи

БУДСТАНДАРТ Online