ДСТУ EN ISO 15189:2015 Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности (EN ISO 15189:2012, IDT)

НАЦІОНАЛЬНИЙ СТАНДАРТ УКРАЇНИ

МЕДИЧНІ ЛАБОРАТОРІЇ
Вимоги до якості та компетентності

(ЕN ISО 15189:2012, IDТ)
ДСТУ ЕN ISO 15189:2015

 

Київ
   
(ДП «УкрНДНЦ»)
2015

ПЕРЕДМОВА

1 ВНЕСЕНО: Громадська організація «Всеукраїнська Асоціація клінічної хімії та лабораторної медици­ни» спільно з Технічним комітетом стандартизації «Клінічні лабораторні дослідження та системи для діагностики in vitro» (ТК 166) та Державним українським об’єднанням «Політехмед»

ПЕРЕКЛАД І НАУКОВО-ТЕХНІЧНЕ РЕДАГУВАННЯ: А. Івков; Г. Луньова, д-р мед. наук; Д. Підтуркін; В. Проценко, канд. мед. наук (науковий керівник); О. Хейломський; Т. Хейломська; Д. Шахнін, канд. хім. наук

2 ПРИЙНЯТО ТА НАДАНО ЧИННОСТІ: наказ    
(ДП «УкрНДНЦ») від 22 червня 2015 р. № 61 з 2016-01-01. До національного стандарту прийнято поправку, опубліковану в Інформаційному покажчику «Стан­дарти» № 11-2015

3 Національний стандарт відповідає EN ISO 15189:2012 Medical laboratories — Requirements for quality and competence (ISO 15189:2012, IDT) (Медичні лабораторії. Вимоги до якості та компетентності) і внесенний з дозволу CEN, rue de Stassart 36, В-1050 Brussels. Усі права щодо використання євро­пейських стандартів у будь-якій формі й будь-яким способом залишаються за CEN

Ступінь відповідності — ідентичний (IDT)

Переклад з англійської (еn)

4 НА ЗАМІНУ ДСТУ EN ISO 15189:2014

ЗМІСТ

Національний вступ

Вступ до ЕN ISO 15189:2012

1 Сфера застосування

2 Нормативні посилання

3 Терміни та визначення понять

4 Вимоги до менеджменту

4.1 Організація і відповідальність менеджменту

4.2 Система менеджменту якості (управління якістю)

4.3 Керування документацією

4.4 Договори про надання послуг

4.5 Дослідження, що проводять залучені лабораторії

4.6 Зовнішні послуги і постачання

4.7 Консультаційні послуги

4.8 Скарги

4.9 Виявлення і контроль невідповідностей

4.10 Коригувальні дії

4.11 Запобіжні заходи

4.12 Постійне поліпшення

4.13 Керування записами

4.14 Оцінювання та аудит

4.15 Аналіз керівництвом

5 Технічні вимоги

5.1 Персонал

5.2 Приміщення та умови навколишнього середовища

5.3 Лабораторне обладнання, реагенти і витратні матеріали

5.4 Переданалітичні процеси

5.5 Процеси дослідження (аналітичний етап)

5.6 Забезпечення якості результатів дослідження

5.7 Постаналітичні процеси

5.8 Повідомлення результатів

5.9 Надання результатів

5.10 Керування інформацією лабораторії

Додаток А Порівняння з ISO 9001:2008 та ISO/ІЕС 17025:2005

Додаток B Порівняння ISO 15189:2007 з ISO 15189:2012

Бібліографія

Додаток HA Перелік національних стандартів, згармонізованих з міжнародними нормативними документами, на які є посилання в цьому стандарті 

НАЦІОНАЛЬНИЙ ВСТУП

Цей стандарт є повний письмовий переклад EN ISO 15189:2012 Medical laboratories — Requirements for quality and competence (ISO 15189:2012, IDT) (Медичні лабораторії. Вимоги до якості та компетентності).

Технічний комітет, відповідальний за цей стандарт в Україні, — ТК 166 Клінічні лабораторні дослі­дження та системи для діагностики in vitro.

Цей стандарт містить вимоги, які відповідають чинному законодавству України.

Цей стандарт не скасовує і не замінює будь-які національні стандарти.

До стандарту внесено такі редакційні зміни:

— структурні елементи цього стандарту: «Титульний аркуш», «Передмову», «Зміст», «Національ­ний вступ», першу сторінку, «Терміни та визначення понять» і «Бібліографічні дані» — оформлено згідно з вимогами національної стандартизації України;

— до розділу 2 «Нормативні посилання», до 5.6.3.1 та до «Бібліографії» долучено «Національні пояснення», які виділено рамкою;

— «Національні примітки» по тексту виділені рамкою;

— слова «цей міжнародний стандарт» замінено на «цей стандарт»;

— слова «процедура досліджень» замінено на «методика виконання досліджень»;

— слова «процедура калібрування» замінено на «методика калібрування».

Міжнародні документи, на які є посилання в цьому стандарті і які не впроваджено в Україні як на­ціональні нормативні документи, крім ISO 9000, ISO 9001, ISO/IEC 17000 та ISO/IEC 17025, в Україні не чинні.

Міжнародні стандарти ISO 9000, ISO 9001, ISO/IEC 17000 та ISO/IEC 17025, на які є посилання в цьому стандарті, впроваджені в Україні як національні стандарти, наведено в додатку НА.

Копії міжнародних стандартів, на які є посилання в цьому стандарті, можна отримати в Національ­ному фонді нормативних документів.

ВСТУП до EN ISO 15189:2012

Цей стандарт, що ґрунтується на ISO/IEC 17025 та ISO 9001, установлює специфічні вимоги до компетентності та якості, що стосуються медичних лабораторій¹⁾. Допускають, що країна може мати свої власні конкретні правила або вимоги, застосовувані до визначеної частини або до усього профе­сійного персоналу, до його діяльності та відповідальності у цій галузі.

Національна примітка

«Медичні лабораторії» (medical laboratories (clinical laboratories)), про які йдеться в цьому стандарті, відповідно до прак­тики, прийнятої в Україні, називають «клініко-діагностичними лабораторіями».

Медичне лабораторне обслуговування є невід’ємним елементом системи охорони здоров’я і має відповідати потребам усіх пацієнтів і клінічного персоналу, відповідального за надання медичної до­помоги. Такі послуги охоплюють заходи, пов’язані з поданням направлення на проведення досліджень, підготовкою пацієнтів для проведення досліджень, ідентифікацією пацієнтів і відбиранням зразків, транспортуванням, зберіганням, підготуванням та дослідженням клінічних зразків з наступною інтер­претацією, повідомленням результатів досліджень і консультуваннями щодо них і, крім того, з дотри­манням вимог щодо безпеки та етики у практиці медичних лабораторій.

У всіх випадках, коли це дозволено національними, регіональними або місцевими правилами і ви­могами, бажано, щоб медичні лабораторні послуги охоплювали обстеження хворих під час консультацій і щоб такі послуги активно використовували не тільки в діагностиці і лікуванні хворих, але й у профі­лактиці захворювань. Кожна лабораторія повинна також надавати своїм співробітникам відповідні мож­ливості для освіти і наукових досліджень.

Незважаючи на те, що цей стандарт призначено для використання у всіх визнаних дисциплінах лабораторної медицини, фахівці інших служб і дисциплін, таких як клінічна фізіологія, медична візуалізація і медична фізика, також можуть використовувати і дотримуватися його. Крім того, органи, які оці­нюють компетенцію медичних лабораторій, можуть використовувати цей стандарт як основу для своєї діяльності. Якщо лабораторія хоче акредитуватись, вона має обрати орган з акредитації, який діє відпо­відно до ISO/IEC 17011 і враховує специфічні вимоги медичних лабораторій.

¹⁾ Ці лабораторії також можна називати «клінічними лабораторіями» (еквівалентно англомовному терміну «clinical la­boratories»).

Цей стандарт не призначено для використання у цілях сертифікації, однак виконання медичною лабораторією вимог цього стандарту означає, що лабораторія відповідає як вимогам щодо технічної компетентності, так і вимогам щодо системи менеджменту, які необхідні для того, щоб лабораторія по­стійно отримувала технічно достовірні результати. Викладені в розділі 4 вимоги до системи менедж­менту враховують особливості діяльності медичної лабораторії, відповідають принципам ISO 9001:2008 «Системи управління якістю. Вимоги» та узгоджені з відповідними вимогами цього стандарту (Joint IAF-ILAC-ISO Communique, видане в 2009 році).

Відповідність пунктів і підпунктів ISO 15189 з ISO 9001:2008 та ISO/IEC 17025:2005 представлено в додатку А цього стандарту. Екологічні проблеми, пов’язані з діяльністю медичних лабораторій, як пра­вило, вирішуються в рамках цього стандарту зі спеціальними посиланнями в пунктах 5.2.2, 5.2.6, 5 З 5.4, 5.5.1.4 і 5.7.

НАЦІОНАЛЬНИЙ СТАНДАРТ УКРАЇНИ

МЕДИЧНІ ЛАБОРАТОРІЇ
Вимоги до якості та компетентності

МЕДИЦИНСКИЕ ЛАБОРАТОРИИ
Требования к качеству и компетентности

MEDICAL LABORATORIES
Requirements for quality and competence

Чинний від 2016-01-01

1 СФЕРА ЗАСТОСУВАННЯ

Цей стандарт визначає вимоги до якості та компетентності медичних лабораторій.

Цей стандарт може бути використаний медичними лабораторіями для розроблення власних сис­тем менеджменту якості та оцінювання їхньої власної компетентності. Він також може бути використа­ний для підтвердження або визнання компетентності медичних лабораторій клієнтами лабораторій, ре­гуляторними органами й органами з акредитації.

Примітка. Міжнародні, національні чи регіональні правила або вимоги можна також застосовувати до окремих питань, які належать до сфери застосування цього стандарту.

2 НОРМАТИВНІ ПОСИЛАННЯ

У цьому стандарті є посилання на наведені нижче нормативні документи. У разі датованих поси­лань застосовують лише зазначене видання. У разі недатованих посилань застосовують останнє ви­дання нормативного документа, на який зроблено посилання, разом з будь-якими змінами до нього.

ISO/IEC 17000 Conformity assessment — Vocabulary and general principles

ISO/IEC 17025:2005 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories

ISO/IEC Guide 2 Standardization and related activities — General vocabulary

ISO/IEC Guide 99 International vocabulary of metrology — Basic and general concepts and associated terms (VIM).

НАЦІОНАЛЬНЕ ПОЯСНЕННЯ

ISO/IEC 17000 Оцінювання відповідності. Словник термінів і загальні принципи

ISO/IEC 17025:2005 Загальні вимоги до компетентності випробувальних та калібрувальних ла­бораторій

ISO/IEC Guide 2 Стандартизація і пов’язана діяльність. Загальний словник

ISO/IEC Guide 99 Міжнародний словник з метрології. Основні і загальні поняття і терміни (VIM).

3 ТЕРМІНИ ТА ВИЗНАЧЕННЯ ПОНЯТЬ

У цьому стандарті вжито терміни та визначення, наведені в ISO/IEC 17000, ISO/IEC Guide 2 та ISO/IEC Guide 99, а також зазначені нижче.

3.1 акредитація (accreditation)

Процедура, за якою уповноважений орган формально визнає компетентність організації для ви­конання конкретних завдань

3.2 попереджувальний інтервал (alert interval): критичний інтервал (critical interval)

Інтервал, потрапляння у який значень результатів ургентного або рутинного дослідження свідчить про наявність безпосереднього ризику ушкодження або смерті пацієнта.

Примітка 1. Інтервал може бути однобічний, у якому визначеною є лише межа.

Примітка 2. Лабораторія визначає відповідний перелік ургентних досліджень для її пацієнтів і користувачів

3.3 автоматизований відбір і повідомлення результатів (automated selection and reporting of results)

Процес, за яким результати дослідження пацієнта відправляють до лабораторної інформаційної системи та порівнюють з визначеними лабораторією критеріями прийнятності; якщо результати відпо­відають визначеним критеріям, їх автоматично вводять до форми повідомлення про результати дослі­дження пацієнта без додаткового втручання

3.4 біологічний референтний інтервал (biological reference interval): референтний інтервал (reference interval)

Визначений інтервал розподілу значень, отриманих для референтної біологічної популяції

Приклад

Центральний 95 %-вий біологічний референтний інтервал для значень концентрації іона на­трію в сироватці для популяції очікувано здорових повнолітніх чоловіків і жінок складає від 135 ммоль/л до 145 ммоль/л.

Примітка 1. Прийнято визначати референтний інтервал як центральний 95 %-вий інтервал. У певних випадках можуть бути більш прийнятними інша ширина або асиметричне розташування референтного інтервалу.

Примітка 2. Референтний інтервал може залежати від типу первинних проб і використовуваної методики виконання досліджень.

Примітка 3. У деяких випадках важливою є тільки однобічна референтна межа. Наприклад, за верхньої межі х, до відпо­відного біологічного референтного інтервалу мають належати значення, які є меншими або дорівнюють х.

Примітка 4. Такі терміни, як «нормальний діапазон», «нормальні значення» і «клінічний діапазон» є неоднозначними і тому використовувати їх не рекомендовано

3.5 компетентність (competence)

Доведена здатність застосовувати знання і навички.

Примітка. Поняття компетентності в цьому стандарті визначають у широкому сенсі. Використання терміна може бути більш спеціальним в інших документах ISO.

[ISO 9000:2005, визначення 3.1.6]

3.6 задокументована процедура (documented procedure)

Установлений спосіб виконання діяльності чи процесу, який є задокументованим, впровадженим і підтримуваним.

Примітка 1. Вимоги до задокументованої процедури можуть бути визначені в одному або кількох документах.

Примітка 2. Адаптовано з ISO 9000:2005, визначення 3.4.5

3.7 дослідження (examination)

Комплекс операцій, завданням яких є визначення величин або характеристик властивості.

Примітка 1. У деяких дисциплінах (наприклад у мікробіології) дослідження являє собою сукупну діяльність, що складаєть­ся з кількох тестів, спостережень або вимірювань.

Примітка 2. Лабораторні дослідження, які визначають величину властивості, називаються кількісними дослідженнями; ті дослідження, які визначають ознаки властивості, називають якісними дослідженнями.

Примітка 3. Лабораторні дослідження часто також називають аналізами або тестами

3.8 міжлабораторне порівняння (interlaboratory comparison)

Організація, проведення та оцінювання вимірювань або досліджень однакових або аналогічних об'єктів двома або більшою кількістю лабораторій відповідно до попередньо визначених умов.

[ISO/IEC 17043:2010, визначення 3.4]

3.9 завідувач лабораторії (laboratory director)

Особа (особи), яка (які) є відповідальною (відповідальними) за лабораторію і має (мають) повно­важення щодо керування її діяльністю.

Примітка 1. У цьому стандарті особа або особи, зазначені вище, разом називають «завідувач лабораторії».

Примітка 2. Стосовно рівня кваліфікації та підготовки такої особи (таких осіб) можуть бути застосовувані додаткові вимоги, визначені в національних, регіональних та місцевих нормативних документах

3.10 керівництво лабораторії (laboratory management)

Особа (особи), яка спрямовує і керує діяльністю лабораторії.

Примітка. Термін «керівництво лабораторії» є синонімом терміна «керівництво вищої ланки» згідно з ISO 9000:2005

3.11 медична лабораторія (medical laboratory, clinical laboratory)

Лабораторія, що проводить біологічні, мікробіологічні, імунологічні, хімічні, імуногематологічні, ге­матологічні, біофізичні, цитологічні, патоморфологічні, генетичні або інші дослідження матеріалів, одер­жаних з тіла людини для отримання інформації для діагностики, ведення, попередження і лікування хвороби або оцінювання стану здоров’я людини, а також яка може надавати консультативну допомогу щодо всіх аспектів лабораторних досліджень, охоплюючи інтерпретацію результатів і рекомендації щодо подальших необхідних обстежень.

Примітка. Ці дослідження також охоплюють процедури для визначення, вимірювання або іншого описування наявності або відсутності різноманітних речовин або мікроорганізмів

3.12 невідповідність (nonconformity)

Невиконання вимоги.

[ISO 9000:2005, визначення 3.6.2].

Примітка. До інших часто використовуваних термінів відносять: нещасний випадок, несприятлива подія, помилка, казус, інцидент і випадок

3.13 дослідження за місцем лікування, ДМЛ (point-of-care testing, РОСТ); дослідження біля ліжка пацієнта (near-patient testing)

Дослідження, яке проводять біля або близько до пацієнта, результати якого призводять до мож­ливих змін у наданні допомоги пацієнту.

[ISO 22870:2006, визначення 3.1]

БІБЛІОГРАФІЯ

1 ISO Guide 30 Terms and definitions used in connection with reference materials

2 ISO 1087-1 Terminology work — Vocabulary — Part 1: Theory and application

3 ISO 3534-1 Statistics — Vocabulary and symbols — Part 1: General statistical terms and terms used in probability

4 ISO 5725-1 Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — Part 1: General principles and definitions

5 ISO 9000:2005 Quality management systems — Fundamentals and vocabulary

6 ISO 9001:2008 Quality management systems — Requirements

7 ISO 15190 Medical laboratories — Requirements for safety

8 ISO 15194 In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Requirements for certified reference materials and the content of supporting documentation

9 ISO/IEC 17011 Conformity assessment — General requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies

10 ISO/IEC 17043:2010 Conformity assessment — General requirements for proficiency testing

11 ISO 19011 Guidelines for auditing management systems

12 ISO/IEC 27001 Information technology — Security techniques — Information security management systems — Requirements

13 ISO 27799 Health informatics — Information security management in health using ISO/IEC 27002

14 ISO/TS 22367 Medical laboratories — Reduction of error through risk management and continual improvement

15 ISO 22870 Point-of-care testing (РОСТ) — Requirements for quality and competence

16 ISO/IEC 80000 (all parts) Quantities and units

17 CLSIAUTO08-A Managing and Validating Laboratory Information Systems; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA., 2006

18 CLSI AUTO10-A Autoverification of Clinical Laboratory Test Results; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA.,2006

19 CLSI C03-A4 Preparation and Testing of Reagent Water in the Clinical Laboratory — Fourth Edition; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA., 2006

20 CLSI C24-A3 Statistical Quality Control for Quantitative Measurement Procedures: Principles and Definitions — Third Edition; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA: 2006

21 CLSI C28-A3 Defining, Establishing, and Verifying Reference Intervals in the Clinical Laboratory — Third Edition; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA., 2008

22 CLSI C54-A Verification of Comparability of Patient Results within One Health Care System; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA., 2008

23 CLSI EP15-A2 User verification of performance for precision and trueness — Second Edition; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA., 2005

24 CLSI EP17-A Protocols for Determination of Limits of Detection and Limits of Quantitation; Approved Guideline, CLSI, Wayne PA., 2004

25 CLSI GP02-A5 Laboratory Documents: Development and Control — Fifth Edition; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA., 2006

26 CLSI GP09-A Selecting and Evaluating a Referral Laboratory — Second Edition; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA., 1998

27 CLSI GP16-A3 Urinalysis — Third Edition; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA.,2009

28 CLSI GP17-A2 Clinical Laboratory Safety — Second Edition; Approved Guideline). CLSI: Wayne, PA.,2004

29 CLSI GP18-A2 Laboratory Design — Second Edition; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA., 2007

30 CLSI GP21-A3 Training and Competence Assessment — Third Edition; Approved Guideline, CLSLWayne, PA, 2009

31 CLSI GP22-A3 Continual Improvement — Third Edition; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA, 2011

32 CLSI GP26-A4 A Quality Management System Model for Laboratory Services — Fourth Edition — Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA, 2011

33 CLSI GP27-A2 Using Proficiency Testing to Improve the Clinical Laboratory — Second Edition; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA, 2007

34 CLSI GP29-A2 Assessment of Laboratory Tests When Proficiency Testing is Not Available — Second Edition; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA, 2007

35 CLSI GP29-A Assessment of Laboratory Tests When Proficiency Testing is Not Available —Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA, 2007

36 CLSI GP31-A Laboratory Instrument Implementation, Verification, and Maintenance; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA., 2009

37 CLSI GP32-A Management of Nonconforming Laboratory Events; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA., 2007

38 CLSI GP33-A Accuracy in Patient Sample Identification; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA., 2010

39 CLSI GP35-P Development and Use of Quality Indicators for Process Improvement and Monitoring of Laboratory Quality; Proposed Guideline, CLSI: Wayne, PA., 2009

40 CLSI GP37-A Quality Management System: Equipment; Approved Guideline, CLSI: Wayne, PA, 2010

41 CLSI H03-A6 Procedure for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Venipuncture — Sixth Edition; Approved Standard, CLSI: Wayne, PA., 2007

42 CLSI H04-A6 Procedures and Devices for the Collection of Diagnostic Capillary Blood Specimens — Sixth Edition; Approved Standard. CLSI: Wayne, PA., 2008

43 CLSI H18-A4 Procedures for the Handling and Processing of Blood Specimens for Common Laboratory Tests — Fourth Edition; Approved Guideline. CLSI: Wayne, PA, 2009

44 CLSI H26-A2 Validation, Verification, and Quality Assurance of Automated Hematology Analyzers, Second Edition; Approved Standard. CLSI: Wayne, PA., 2010

45 CLSI H57-A Protocol for the Evaluation, Validation, and Implementation of Coagulometers; Approved Guideline. CLSI: Wayne, PA., 2008

46 CLSI I/LA33-P Validation of Automated Devices for Immunohematologic Testing Prior to Implementation; Proposed Guideline. CLSI: Wayne, PA., 2009

47 CLSI M29-A3 Protection of Laboratory Workers from Occupationally Acquired Infections — Third Edition; Approved Guideline. CLSI: Wayne, PA., 2005

48 CLSI X05-R Metrological Traceability and Its Implementation; A Report, CLSI: Wayne, PA., 2006

49 College of American Pathologists, Quality management in clinical laboratories, CAP: Northfield, IL, 2005

50 College of American Pathologists, Quality management in anatomic pathology, CAP: Northfield, IL, 2005

51 Convention for the Protection of Human Rights and Dignity of the Human Being with Regard to the Application of Biology and Medicine: Convention on Human Rights and Biomedicine, 1997.

52 El-Nageh, М., Linehan, B., Cordner, S., Wells, D. and McKelvie, H., Ethical Practice in Laboratory Medicine and Forensic Pathology. WHO Regional Publications. Eastern Mediterranean Series, 20, WHO-EMRO: Alexandria, 1999

53 EN 1614:2006 Health informatics — Representation of dedicated kinds of property in laboratory medicine

54 EN 12435:2006 Health informatics — Expression of the results of measurements in health sciences

55 Guidelines for Approved Pathology Collection Centres, 2006, NPAAC

56 Evaluation of measurement data — Guide to the expression of uncertainty in measurement, JCGM 100:2008 (GUM 1995 with minor corrections 2010). BIPM, S—vres

57 International Council for Standardization in Haematology, International Society on Thrombosis and Haemostasis, International Union of Pure and Applied Chemistry, International Federation of Clinical Chemistry. Nomenclature of quantities and units in thrombosis and haemostasis (Recommendation 1993). Thromb Haemost; 71: 375—394,1994

58 International Union of Biochemistry and Molecular Biology. Biochemical nomenclature and related documents, Portland Press: London, 1992

59 International Union of Biochemistry and Molecular Biology. Enzyme nomenclature. Recommendations, Academic Press: San Diego, 1992

60 International Union of Immunological Societies. Allergen nomenclature, Bulletin WHO; 64: 767—770, 1984

61 International Union of Microbiological Societies. Approved list of bacterial names. American Society for Microbiology, Washington, D. C., 1989

62 International Union of Microbiological Societies. Classification and Nomenclature of Viruses. Fifth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses, Karger: Basel, 1991

63 International Union of Pure and Applied Chemistry, International Federation of Clinical Chemistry. Compendium of terminology and nomenclature of properties in clinical laboratory sciences. The Silver Book. Blackwell: Oxford, 1995

64 International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature for sampling in analytical chemistry. Recommendations 1990. Pure Appl Chem; 62:1193—1208,1990

65 International Union of Pure and Applied Chemistry, International Federation of Clinical Chemistry. Properties and units in the clinical laboratory sciences-l. Syntax and semantic rules (Recommendations 1995). Pure Appl Chem; 67: 1563—74, 1995

66 Jansen, R.T.P., Blaton. V., Burnett, D., Huisman, W., Queralto, J.M., Zerah, S. and Allman, B., European Communities Confederation of Clinical Chemistry, Essential criteria for quality systems of medical laboratories, European Journal of Clinical Chemistry and Clinical Biochemistry; 35:121—132, 1997

67 Requirements for Pathology Laboratories (2007), National Pathology Accreditation Advisory Council (NPAAC)

68 Requirements for Quality Management in Medical Laboratories (2007) NPAAC

69 Requirements for the Estimation of Measurement Uncertainty (2007) NPAAC

70 Requirements for the Packaging and Transport of Pathology Specimens and Associated Materials (2007) NPAAC

71 Requirements for the Retention of Laboratory Records and Diagnostic Material (2009) NPAAC

72 Requirements for Information Communication (2007) NPAAC

73 Requirements for the Development and Use of In-house In Vitro Diagnostic Devices (2007) NPAAC

74 Requirements for the Packaging and Transport of Pathology Specimens and Associated Materials (2007) NPAAC

75 SNOMED Clinical Terms. International Health Terminology Standards Development Organization (IHTSDO), Copenhagen, Denmark, 2008. http://www.ihtsdo.org

76 Solberg, H.E. Establishment and use of reference values. In: Burtis, C.A., Ashwood, E.R. (eds), Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Elsevier Saunders.: St Louis, Missouri, 2005.