ГОСТ 1437-75 Нафтопродукти темні. Прискорений метод визначення сірки. Зі Зміною № 3
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
НЕФТЕПРОДУКТЫ ТЕМНЫЕ
УСКОРЕННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ
ГОСТ 1437-75
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва
ИЗМЕНЕНИЯ, ВНЕСЕННЫЕ В МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ
Б. НЕФТЯНЫЕ ПРОДУКТЫ
Группа Б09
Изменение № 3 ГОСТ 1437-75 Нефтепродукты темные. Ускоренный метод определения серы
Принято решением Межгосударственного совета по стандартизации, метрология и сертификации (протокол заседания № 3-93 от 17.02.93)
Дата введення 01.01.94
Пункт 1.1. Третий абзац дополнить словами: «или типа АО СН по ТУ №-671.025-84, или другого аналогичного типа»;
четвертый абзац дополнить словами: «или потенциометр по ГОСТ 3344-84 с градуировкой ХА, с диапазоном измерения от 0 до 1100 °С»;
девятый абзац. Чертеж 1. Заменить размеры кварцевой трубки: 470 на 470±10,0; 60 на 60±5,0; 5 на 5±0,5; 50 на 50±2,0; 130 на 130±5,0; 70 на 73±2,0; 15 на 15±1,0;
тринадцатый абзац изложить в новой редакции: «цилиндры измерительные или мензурки вместимостью 50, 250 см³ но ГОСТ І77С-74»;
семнадцатый абзац дополнить словами: «стакан фарфоровый»;
двадцать первый, двадцать третий - двадцать пятый абзацы изложить в новой редакции: «набор сит с отверстиями размером от 0,10 до 0,25 мм;
смешанный кислотно-основный индикатор (метиловый красный и метиленовый голубой), готовят по ГОСТ 4919.1-77;
фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360-88, спиртовой раствор с массовой долей I % готовят по ГОСТ 4919.1-77;
калий марганцово-кислый по ГОСТ 20490-75, х. ч. или ч. д. а., раствор молярной концентрации с (1/5 КМnО4=0,1 моль/дм³ (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83;
тридцать агорой абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 6709-72» на pH 5,4-6,6;
тридцать третий, тридцать четвертый и тридцать шестой абзацы изложить в новой редакции: «кислота серная по ГОСТ 4204-77, х. ч. или ч. д. а. молярные растворы концентраций с (1/2 H2SO4)=1 моль/дм³ (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83 н с (1/2 H2SO4)=0.02 моль/дм³» (0,02 н.);
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77. х. ч. или ч. д. а., концентрированный раствор, готовят по п. 2.1.1 и раствор молярной концентрации с (NаОН) = 0,02 моль/дм³ (0,02 н.);
весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г 2-го класса точности».
Раздел 1 дополнить абзацами: «колбы мерные вместимостью 1 дм³ по ГОСТ 1770-74;
кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч., или ч. д. а., раствор молярной концентрации с (НСl) - 1 моль/дм³ (1 н.).
Допускается готовить растворы, используя стандарт-титры (фиксаналы) в ампулах.
Допускается применять импортную аппаратуру, посуду по классу точности и реактиви с квалификацией чистоты не ниже указанной в стандарте».
Пункты 2.1.1, 2.1.3 изложить в новой редакции: «2.1.1. В фарфоровом стакане в 100 см³ воды растворяют 100 г гидроокиси натрия. После охлаждения раствора до комнатной температуры его переносят в стеклянную или полиэтиленовую емкость, закрывают резиновой или полиэтиленовой пробкой и в течение 2-3 недель выдерживают до полного осаждения углекислого иттрии. Полученный раствор декантируют и берут для анализа верхний прозрачный слой.
2.1.3. В отстоявшемся прозрачном концентрированном растворе (п. 2.1.1) устанавливают содержание гидроокиси натрия по плотности (с применением таблиц) или титрованием. При титрометрическом определении 1 см³ раствора доводят водой до 40 см³ и титруют раствором сорной или соляной кислот концентрации 1 моль/дм³.
1 см³ раствора серной кислоты молярной концентрации точно с (1/2 H2SO4) = 1 моль/дм³ или соляной кислоты молярной концентрации точно с(НСl) = 1 моль/дм³ соответствует 0,04 г гидроокиси натрия.
Для приготовления раствора гидроокиси натрии концентрации 0,1 моль/дм³ ч мерную колбу вместимостью 1 дм³ помещают рассчитанный в соответствии с приложением объем концентрированного раствора, содержащего 4,0 г гидроокиси натрия, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой, не содержащей углекислоты, и перемешивают.
Дистиллированную воду, не содержащую углекислоту, готовят по ГОСТ 4517-87».
Раздел 2 дополнить пунктами - 2.1.4-2.1.6: «2.1.4. Коэффициент поправки раствора гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм³ определяют по кислому йодновато-кислому калию или кислому фталево-кислому калию.
В три конические колбы помешают 0,420-0.525 1 кислого йодновато-кислого калия, или по 0,4 г кислого фталево-кислого калия, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в 35 см³ горячей йоды. После охлаждения добавляют при использовании кислого йодновато-кислого калия 8 капель смешанного индикатора (метиловый красный и метиленовый голубой) и титруют до перехода фиолетовой окраски раствора в ярко-зеленую, а при использовании кислого фталево-кислого калия добавляют 3-4 капли фенолфталеина и титруют до появления слабо-розовой окраски, устойчивой в течение 30 с (без перемешивания).
Примечания:
1. Верхний конец бюретки должен быть защищен хлоркальцевой трубкой, заполненной аскаритом или натронной известью и хлористым кальцием.
2. Допускается определять коэффициент поправки раствора едкого натра по янтарной кислоте.
Повна версія документа доступна БЕЗКОШТОВНО авторизованим користувачам.