ДСТУ EN 13612:2015 Оцінка характеристик медичних виробів для діагностики in vitro. З поправкою № 1:2018 (EN 13612:2002, IDT)

Даний документ доступний у тарифі «ВСЕ ВРАХОВАНО»

У Вас є питання стосовно документа? Ми раді на них відповісти!Перелік безкоштовних документівПомітили помилку в документі або на сайті? Будь ласка, напишіть нам про це!Залишити заявку на документ

ПІДТВЕРДЖУВАЛЬНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ

Державне підприємство
«Український науково-дослідний і навчальний центр
проблем стандартизації, сертифікації та якості»
(ДП «УкрНДНЦ»)

Наказ від 25.12.2015 № 208

EN 13612:2002

Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices

прийнято як національний стандарт
методом «підтвердження» за позначенням

ДСТУ EN 13612:2015
(EN 13612:2002, IDT)

Оцінювання характеристик медичних виробів для діагностики in vitro

З наданням чинності від 2016-01-01

 

 
до національного органу стандартизації
Не є офіційним виданням.
Офіційне видання розповсюджує національний орган стандартизації
(ДП «УкрНДНЦ» http://uas.gov.ua)

ПІДТВЕРДЖУВАЛЬНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ

Державне підприємство
«Український науково-дослідний і навчальний центр
проблем стандартизації, сертифікації та якості»
(ДП «УкрНДНЦ»)

Наказ від 17.12.2018 № 495

EN 13612:2002/AC:2002

Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices

прийнято як поправку до національного стандарту
методом підтвердження за позначенням

ДСТУ EN 13612:2015 (EN 13612:2002, IDT)/
Поправка № 1:2018 (EN 13612:2002/AC:2002, IDT)

Оцінювання характеристик медичних виробів для діагностики in vitro

З наданням чинності від 2019-01-01

 

 
до національного органу стандартизації
Не є офіційним виданням.
Офіційне видання розповсюджує національний орган стандартизації
(ДП «УкрНДНЦ» http://uas.gov.ua)

Contents

Foreword

Introduction

1 Scope

2 Terms and definitions

3 General requirements for the performance evaluation

3.1 Responsibilities and resources

3.2 Documentation

3.3 Final assessment and review

4 Organisation of a performance evaluation study

4.1 Preconditions

4.2 Evaluation plan

4.3 Sites and resources

4.4 Basic design information

4.5 Experimental design

4.6 Performance study records

4.7 Observations and unexpected outcomes

4.8 Evaluation report

5 Modifications during the performance evaluation study

6 Re-evaluation

7 Protection and safety of probands

Annex ZA (informative) Clauses of this European Standard addressing essential requirements or other provisions of EU Directives

Bibliography

Повна версія документа доступна в тарифі «ВСЕ ВРАХОВАНО».

Увійти в Особистий кабінет Детальніше про тарифи

БУДСТАНДАРТ Online