ДСТУ EN ISO 81060-1:2015 Прилади неінвазивні для вимірювання кров’яного тиску. Частина 1. Загальні вимоги і методи випробування щодо моделей з неавтоматичним типом вимірювання (EN ISO 81060-1:2012, IDT; ISO 8...
ДСТУ EN ISO 81060-1:2015
(EN ISO 81060-1:2012, IDT; ISO 81060-1:2007, IDT)
Прилади неінвазивні для вимірювання кров’яного тиску.
Частина 1. Загальні
вимоги і методи випробування щодо моделей
з неавтоматичним типом
вимірювання
Не є офіційним виданням.
Офіційне видання розповсюджує національний орган стандартизації
(ДП «УкрНДНЦ» http://uas.gov.ua)
Contents
Foreword
Introduction
1 Scope
2 Normative references
3 Terms and definitions
4 Identification and marking
4.1 Units of measurement
4.2 Legibility of markings
4.3 Durability of markings
4.4 Marking of non-automated sphygmomanometer
4.5 Usability of reading
4.6 Marking of the cuff
4.7 Marking of the non-automated sphygmomanometer packaging
5 General requirements for testing non-automated sphygmomanometers
5.1 Type tests
5.2 Representative sample
5.3 Environmental conditions
5.4 Repairs and modifications
5.5 Humidity preconditioning treatment
6 General requirements
6.1 General
6.2 Electrical safety
6.3 Mechanical safety
6.4 Mechanical strength
7 Requirements
7.1 Pressure indicating means
7.2 Pneumatic system
7.3 Tamper proofing or unauthorized access
7.4 Dynamic response in normal use
8 Additional requirements for non-automated sphygmomanometer with mercury manometer
8.1 Internal diameter of the tube containing mercury
8.2 Portable non-automated sphygmomanometer
8.3 Prevention of mercury spillage during transport
8.4 Prevention of mercury spillage in normal use
8.5 Quality of the mercury
9 Non-automated sphygmomanometers with aneroid manometer
9.1 Scale mark at zero
9.2 Zero
9.3 Hysteresis error
9.4 Construction and materials
10 Cleaning, sterilization and disinfection
10.1 Reusable non-automated sphygmomanometer and parts
10.2 Non-automated sphygmomanometer and parts requiring processing before use
10.3 Non-automated sphygmomanometer and parts delivered sterile
11 Biocompatibility
12 Information supplied by the manufacturer
12.1 Accompanying document
12.2 Instructions for use
12.3 Technical description
Annex A (informative) Rationale and guidance
Annex B (informative) Advice regarding non-automated sphygmomanometers with a mercury manometer
Annex C (informative) Environmental aspects
Annex D (informative) Reference to the essential principals
Annex E (informative) Terminology — Alphabetized index of defined terms
Bibliography
Повна версія документа доступна в тарифі «ВСЕ ВРАХОВАНО».



