РД 34.22.506-85 Методические указания по эксплуатации бессточных систем охлаждения (МУ 34-70-115-85)

МИНИСТЕРСТВО ЭНЕРГЕТИКИ И ЭЛЕКТРИФИКАЦИИ СССР

ГЛАВНОЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ ЭНЕРГЕТИКИ И ЭЛЕКТРИФИКАЦИИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ БЕССТОЧНЫХ СИСТЕМ ОХЛАЖДЕНИЯ

РД 34.22.506-85

МУ 34-70-115-85

СОЮЗТЕХЭНЕРГО
Москва
1986

РАЗРАБОТАНО Уральским филиалом ВТИ им.Ф.Э.Дзержинского (УралВТИ)

ИСПОЛНИТЕЛИ Ю.Ф.БОДНАРЬ, Р.К.ГРОНСКИЙ

УТВЕРЖДЕНО Главным техническим управлением по эксплуатации энергосистем 23.04.85 г.

Заместитель начальника Д.Я.ШАМАРАКОВ

СПО Союзтехэнерго, 1986

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Повышенная минерализация оборотной воды бессточных систем охлаждения требует строгого соблюдения заданной технологии и режима обработка оборотной воды. Ввиду высоких коэффициентов упаривания нарушения в обработке воды могут привести к интенсивному загрязнению охлаждаемого оборудования и градирен. При выборе технологии обработки воды следует руководствоваться [1-3].

1.2. Обработка воды должна исключать загрязнение оборудования накипью, наносными отложениями, биологическое зарастание и коррозионные повреждения.

1.3. Для снижения количества сточных вод в целом по электростанции необходимо предусмотреть использование слабоминерализованных сточных вод после соответствующей очистки для подпитки системы охлаждения (например, поверхностный сток), а также оборотной воды для других технологических целей (например, для подпитки замкнутых систем гидрозолоудаления на ТЭС с пылеугольными котлами, питания испарителей).

1.4. В зависимости от конкретных условий безнакипный режим в бессточных системах охлаждения может быть обеспечен сочетанием подкисления, фосфатирования, обработки воды фосфонатами, умягчения добавочной или оборотной воды известкованием [1-4]. В настоящих Методических указаниях приведены особенности технологии обработки воды, характерные для бессточных систем.

2. ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ НАКИПЕОБРАЗОВАНИЯ

2.1. Подкисление серной кислотой производится совместно с ингибиторами накипеобразования. Остаточная щелочность оборотной воды поддерживается на уровне, стабилизируемом выбранным ингибитором, но не ниже 4,0 мг-экв/л. Серная кислота дозируется равномерно в добавочную или оборотную воду, где обеспечиваются условия для хорошего перемешивания. Перерывы в дозировке кислоты не должны превышать времени τдоп, определяемого для каждой конкретной системы в зависимости от дозировки серной кислоты ds в расчете на расход добавочной воды Dдо, коэффициента упаривания Ку, допустимого повышения щелочности оборотной воды δ по сравнению с нормально поддерживаемым значением и среднего времени пребывания солей в системе τс.

Допустимый перерыв в обработке определяется с помощью номограмм рис. 1-3.

Пример 1. В качестве исходной для подпитки оборотной системы используется вода, имеющая щелочность Що = 4,25 мг-экв/л. Потери воды с испарением Dисп = 750 м3/ч; расход добавочной воды Dдоб = 1000 м3/ч; объем воды в системе V = 25000 м3.

Коэффициент упаривания определяется по формуле

Среднее время пребыванья солей в системе составит

В качестве ингибитора накипеобразования принята ОЭДФ с поддержанием концентрати в оборотной воде 1 мг/л. Допустимое значение щелочности оборотной воды яри этом Щдоп =6,0 мг-экв/л. Дозировка серной кислоты рассчитана из условия поддержания щелочности оборотной воды на уровне Щцв = 5,0 мг-экв/л (с запасом) и составляет ds = 3,0 мг-экб/л на добавочную воду. При прекращении дозировки серной кислоты щелочность оборотной воды начнет повышаться. В данном примере можно допустить возрастание щелочности на δ = Щдоп·Щцв = 6,0-5,0 = 1,0 мг-экв/л.

По рис. 1 по значениям ds, Ку и δ находим значение вспомогательной величины α = 8. Далее по рис. 2 по значениям τс и α находим τдоп = 8,5 ч. Следовательно, в данном случае нельзя допускать перерывов в дозировке серной кислоты более 8 ч. При больших перерывах щелочность оборотной воды достигнет значения, при котором будет выделяться накипь.

2.2. При использовании в качестве ингибитора накипеобразования ОЭДФ щелочность оборотной воды поддерживается на уровне 5-6 мг-экв/л за счет подкисления серной кислотой. Дозировка ОЭДФ 1 мг/л.

Режим дозирования реагента поддерживается таким образом, чтобы концентрация ОЭДФ в оборотной воде не снижалась более чем на β = 10% заданной при Щцв = 6,0 мг/экв/л (СОЭДФ ≥ 0,9 мг/л) и не более чем на β = 40% при Щцв = 5 мг-экв/л (СОЭДФ ≥ 0,6 мг/л). Исходя из этого определяются допустимые перерывы в дозировке ОЭДФ τдоп, определяемые с учетом инерционности оборотной системы. Номограмма для определения τдоп в зависимости от τс и β приведена на рис. 4.

Пример 2. В качестве исходных данных приняты величины из примера в п. 2.1. В момент прекращения дозировки ОЭДФ концентрация ее в оборотной воде составляла 1,0 мг/л при щелочности 6,0 мг-экв/л. По величине β = 10% и τс = 100 ч (см. рис.4) находим τдоп = 10,7 ч. Следовательно, концентрация ОЭДФ снизится до допустимого еще уровня (0,9 мг/л) примерно за 10 ч.

За это зремя нужно принять меры по возобновлению дозировки реагента.

2.3. Для форматирования оборотной воды применяются только полифосфаты: гексаметафосфат натрия, триполифосфат натрия.

При этом коэффициент упаривания не должен превышать 1,6, чему соответствует среднее время пребывания солей в системе τс ≤ 20 ч (при большем коэффициенте упаривания из-за возрастания τс значительно усиливается гидролиз полифосфатов до ортофосфатов с образованием фосфатного шлама). Перерывы в дозировке полифосфатов не допускаются, так как даже при Ку = 1,6 снижение концентрации реагента за счет водообмена на 10% достигается менее чем за 2 ч. При использовании для обработки воды полифосфатов обязательно хлорирование оборотной воды.