Наказ від 17.10.2012 № 812 Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
|
17.10.2012 |
м. Київ |
N 812 |
Зареєстровано в Міністерстві юстиції України
02 листопада 2012 р. за N 1846/22158
Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках
Із змінами і доповненнями, внесеними
наказами Міністерства охорони здоров'я України
від 1 липня 2014 року N 441,
від 9 листопада 2016 року N 1195,
від 30 травня 2024 року N 927
(враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства
охорони здоров'я України від 6 червня 2024 року N 982),
від 29 травня 2026 року N 706
Відповідно до статті 4 Закону України "Про лікарські засоби", підпункту 8.9 підпункту 8 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року N 467, а також з метою посилення контролю за якістю лікарських засобів, що виробляються (виготовляються) в аптеках,
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Правила виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (далі - Правила), що додаються.
2. Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками та її територіальним органам забезпечити контроль за виконанням вимог наказу суб'єктами господарювання незалежно від підпорядкування та форми власності.
(пункт 2 із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 09.11.2016 р. N 1195)
3. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров'я України від 15 грудня 2004 року N 626 "Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 20 грудня 2004 року за N 1606/10205.
4. Начальнику Управління лікарських засобів та медичної продукції в установленому порядку забезпечити подання наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
5. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Богачева Р. М.
6. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
|
Віце-прем'єр-міністр України - |
Р. В. Богатирьова |
|
ПОГОДЖЕНО: |
|
|
Голова Державної служби |
О. С. Соловйов |
|
Голова державної служби України |
М. Ю. Бродський |
Наказ Міністерства охорони здоров'я України
17.10.2012 N 812
Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
02 листопада 2012 р. за N 1846/22158
Правила виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках
(У тексті Правил слова "новонароджених та немовлят" у всіх відмінках замінено словами "немовлят і дітей до року" у відповідних відмінках згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 1 липня 2014 року N 441) |
I. Загальні положення
Повна версія документа доступна БЕЗКОШТОВНО авторизованим користувачам.
