ДСТУ EN ISO 13408-7:2018 Асептичне оброблення виробів медичної призначеності. Частина 7. Альтернативні технології для нестандартних медичних виробів і комбінацій продуктів (EN ISO 13408-7:2015, IDT; ISO 13408...

Даний документ доступний у тарифі «ВСЕ ВРАХОВАНО»

У Вас є питання стосовно документа? Ми раді на них відповісти!Перелік безкоштовних документівПомітили помилку в документі або на сайті? Будь ласка, напишіть нам про це!Залишити заявку на документ

ПІДТВЕРДЖУВАЛЬНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ

Державне підприємство
«Український науково-дослідний і навчальний центр
проблем стандартизації, сертифікації та якості»
(ДП «УкрНДНЦ»)

Наказ від 14.12.2018 № 488

EN ISO 13408-7:2015

Aseptic processing of health care products —
Part 7: Alternative processes for medical devices
and combination products
(ISO 13408-7:2012)

прийнято як національний стандарт
методом підтвердження за позначенням

ДСТУ EN ISO 13408-7:2018
(EN ISO 13408-7:2015, IDT; ISO 13408-7:2012, IDT)

Асептичне оброблення виробів медичної призначеності.
Частина 7. Альтернативні технології для нестандартних
медичних виробів і комбінацій продуктів

З наданням чинності від 2019–01–01

 

З питань придбання офіційного видання звертайтесь
до національного органу стандартизації
Не є офіційним виданням.
Офіційне видання розповсюджує національний орган стандартизації
(ДП «УкрНДНЦ» http://uas.gov.ua)

Contents

Foreword

Introduction

1 Scope

2 Normative references

3 Terms and definitions

4 Quality system elements

5 Aseptic process definition

5.1 General

5.2 Risk management

6 Manufacturing environment

7 Equipment

8 Personnel

9 Manufacture of the product

10 Process simulation

10.1 General

10.2 Media selection and growth support

10.3 Simulation procedures

10.4 Incubation and inspection of process simulation units

10.5 Initial performance qualification

10.6 Periodic performance requalification

10.7 Repeat of initial performance qualification

10.8 Documentation of process simulations

10.9 Disposition of filled product

11 Test for sterility

11.1 General

11.2 Investigation of positive units from tests for sterility

Annex A (informative) Risk assessment for aseptic processing — Quality risk management method

Annex B (informative) Selection of a sample for testing for microbial contamination

Annex C (informative) Testing options for process simulation

Bibliography

Повна версія документа доступна в тарифі «ВСЕ ВРАХОВАНО».

Увійти в Особистий кабінет Детальніше про тарифи

БУДСТАНДАРТ Online