ДСТУ EN IEC 61326-2-6:2019 Електричне обладнання для вимірювання, контролювання та лабораторного застосування. Вимоги до електромагнітної сумісності. Частина 2-6. Додаткові вимоги. Медичне обладнання для діаг...

НАЦІОНАЛЬНИЙ СТАНДАРТ УКРАЇНИ

ДСТУ EN ІЕС 61326-2-6:2019
(EN ІЕС 61326-2-6:2021, IDT; ІЕС 61326-2-6:2020, IDT)

Електричне обладнання для вимірювання,
контролювання та лабораторного застосування

ВИМОГИ ДО ЕЛЕКТРОМАГНІТНОЇ СУМІСНОСТІ

Частина 2-6. Додаткові вимоги.
Медичне обладнання для діагностики in vitro

 
   
 
Не є офіційним виданням.
Офіційне видання розповсюджує національний орган стандартизації
(ДП «УкрНДНЦ» http://uas.gov.ua)

1 РОЗРОБЛЕНО: Технічний комітет стандартизації «Електромагнітна сумісність та стійкість радіоелектронних, електронних та електротехнічних засобів» (ТК 22)

2 ПРИЙНЯТО ТА НАДАНО ЧИННОСТІ: наказ Державного підприємства «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» (ДП «УкрНДНЦ») від 01 грудня 2022 р. № 233 з 2023-09-01

3 Національний стандарт відповідає EN ІЕС 61326-2-6:2021 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (I medical equipment (Електричне обладнання для вимірювання, контролювання та лабораторного застосування. Вимоги до електромагнітної сумісності. Частина 2-6. Додаткові вимоги. Медичне обладнання для діагностики in vitro) і внесений з дозволу CENELEC, Rue de la Science 23, B-1040 Brussels, Belgium. Усі права щодо використання європейських стандартів у будь-якій формі й будь-яким способом залишаються за CENELEC

Ступінь відповідності - ідентичний (IDT)

Переклад з англійської (еn)

4 Цей стандарт розроблено згідно з правилами, установленими в національній стандартизації України

5 НА ЗАМІНУ ДСТУ EN 61326-2-6:2014

Право власності на цей національний стандарт належить державі.
Заборонено повністю чи частково видавати, відтворювати задля розповсюдження
і розповсюджувати як офіційне видання цей національний стандарт або його частини
на будь-яких носіях інформації без дозволу ДП «УкрНДНЦ» чи уповноваженої ним особи

ДП «УкрНДНЦ», 2023

ЗМІСТ

Національний вступ

1 Сфера застосування

2 Нормативні посилання

3 Терміни та визначення понять

4 Загальні положення

5 План випробування на ЕМС

5.1 Загальні положення

5.2 Конфігурація випробовуваного обладнання під час випробування

5.3 Умови роботи випробовуваного обладнання під час випробування

5.4 Характеристики якості функціювання

5.5 Опис випробування

6 Вимоги до несприйнятливості

6.1 Умови під час випробування

6.2 Вимоги до випробування на несприйнятливість

6.3 Випадкові аспекти

6.4 Критерії якості функціювання

7 Вимоги до емісії завад

8 Результати випробування та протокол випробування

9 Інструкції щодо застосування

Додаток А (обов’язковий) Вимоги до випробування на несприйнятливість для ПЕРЕНОСНОГО ВИПРОБУВАЛЬНОГО ТА ВИМІРЮВАЛЬНОГО ОБЛАДНАННЯ, яке має живлення від батареї або від вимірювального кола

Додаток В (довідковий) Настанова щодо аналізування та оцінювання електромагнітної сумісності